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SOLUCIONES DE ESTERILIZACIÓN PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

esterilizador de ampolla de vidrio de esterilización en autoclave

¿Qué hay que esterilizar?

La dosificación líquida es muy común en el proceso de fabricación de la industria farmacéutica.Las ampollas de vidrio, las ampollas de plástico (llamadas contenedores BFS) son quizás las formas de envasado de inyección de líquido más esenciales, también hay productos de gotas para los ojos, etc.
ampolla de esterilización en autoclave
líquido oral de esterilización en autoclave
vial de esterilización en autoclave
gotas para los ojos de esterilización en autoclave
esterilización en autoclave PFS

¿Por qué agua sobrecalentada?

Para reducir el impacto del calor en el paquete de plástico y el líquido dentro de los contenedores, se prefiere el agua sobrecalentada como medio de esterilización, debido a su manera suave de calentarse y enfriarse, un rendimiento más estable durante la etapa de esterilización y un rango de temperatura más amplio (80 ℃~ 126 ℃).
máquina de esterilización en autoclave de agua sobrecalentada ampolla PID

Curvas de trabajo

El tiempo para calentar, esterilizar, enfriar la etapa variará según la carga diferente.
curva de la máquina de esterilización en autoclave de agua sobrecalentada

Métodos de carga

Para una mejor penetración térmica y comodidad de carga,AIKSMED puede diseñar el casete, el carro interior y el carro exterior para un proceso de fabricación específico.
casete de ampolla de máquina de esterilización en autoclave

Cassette de ampolla de vidrio

casete de ampolla de máquina de esterilización en autoclave

Cassette de ampollas de plástico

carrito de ampollas de la máquina de esterilización en autoclave

Carro de carga

máquina de esterilización en autoclave ampolla de vidrio a través de casete

Carro de carga

Requisitos del ciclo

Para que coincida con su propio proceso de fabricación, los Clientes pueden tener más opciones para los ciclos, AIKSMED puede diseñar de acuerdo con los requisitos específicos:

Esterilizar+Prueba de fugas de ampollas

Esterilizar+Prueba de fugas de ampollas

Esterilizar

Prueba de fuga de ampolla

URS (Especificación de requisitos de usuario)

Especificación de requisitos de usuario:

El documento URS es la base del sistema de documentación del proyecto, también es la base de los estándares aceptables para diseñar y aprobar el sistema.

Para cumplir con requisitos específicos como tecnología, sistemas de control, ciclos, instalación, etc., se recomienda a los clientes que proporcionen el documento URS por adelantado como referencia.

AIKSMED responderá a los requerimientos y brindará soluciones en base a ello.

máquina de esterilización en autoclave ampolla PFS
NO. URS Respuesta del fabricante
URS01 Requerimientos de Tecnología y Propiedad del Equipo
URS02 Requerimientos de seguridad
URS03 Requisitos del área de instalación y posición
URS04 Requisitos del entorno de instalación
URS05 requerimientos de energía
URS06 Requisitos de Instalaciones y Servicios
URS07 Requisitos de apariencia y material
URS08 Requisitos tecnológicos
URS09 Requisitos del Sistema de Control
URS10 Requisitos del instrumento
URS11 Requisitos de limpieza
URS12 Requisitos de lubricante
URS13 Requisitos de documentación
URS14 Requisitos de Instalaciones y Servicios
URS15 Requerimientos de Transporte de Equipos
URS16 Requisitos de comprobación y verificación
URS17 Requisitos de servicio y mantenimiento
URS18 Verificación de los requisitos del proveedor en el proyecto
URS... Más...
máquina de esterilización en autoclave ampolla PFS

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